美国食品和药物管理局官网数据库显示,已进入治疗新冠肺炎临床试验的药物瑞德西韦23号被药管局认定为“孤儿药”,涉及适应症为新冠肺炎。美国“孤儿药”认定是为了鼓励企业研发治疗罕见病的药物,根据相关法案,用于治疗美国境内患者少于20万人的疾病的药物可申请“孤儿药”资格,获得认定后可享受上市前后一系列优惠政策。不过瑞德西韦目前仅得到“孤儿药”认定,还没有获得“孤儿药”用途的上市批准,也尚未在全球任何地方获批上市。研发该药品的吉利德科技公司22号宣布,暂停受理绝大部分新冠肺炎患者对瑞德西韦“同情用药”的个人申请,希望患者经由临床试验接受药物治疗。