疫苗和过敏反应的新数据 美国疾控中心发布了疫苗接种后过敏反应发生率的新数据。疾控中心报告了接种辉瑞疫苗后发生50例过敏反应，以及接种Moderna疫苗后发生21例过敏反应，这相当于辉瑞疫苗每百万剂中5次过敏反应，Moderna疫苗每百万剂中2.8次过敏反应。值得注意的是，接种辉瑞疫苗的过敏反应发生率不到12月下旬报告的一半（每百万剂中11.1例），接种Moderna疫苗的过敏反应发生率与1月10日前报告的数据相比略有增加 美洲 2021年02月01日 5 点赞 0 评论 3588 浏览
关于额外的加强针和 BA.2 变异株尚无定论 整个欧洲的 COVID 爆发浪潮归咎于尽管 Omicron 的后代 BA.2，但霍普金斯大学流行病学家David Dowdy博士表示还有其它因素需要考虑，包括欧洲取消了几乎所有的大流行病限制。另一个因素：欧洲的免疫力与美国的不同。 美洲 2022年03月21日 6 点赞 0 评论 3598 浏览
斯特吉斯超级传播事件：“我们知道这将会发生” 8 月 6 日至 15 日，在南达科他州米德县 举行的斯特吉斯摩托车拉力赛，具备超级传播事件的所有条件：超过 50 万名参与者没有测试没有口罩要求没有疫苗接种要求，该县只有 38.3% 的居民接种了疫苗结果：米德县的 7 天病例数增加了 3400%，三分之一的测试结果呈阳性两个邻近县的增幅超过 1000%全州增长 686.8%“我们知道这将会发生，”拉皮德城 Monument Health 的 S 美洲 2021年08月30日 5 点赞 0 评论 3603 浏览
应为更多人开出Paxlovid Paxlovid 是一种处方抗病毒药物，是预防COVID感染严重并发症的最佳工具之一。 但霍普金斯大学健康安全中心的Amesh Adalja博士表示，能够从该药物中获益的人群中，并没有那么多人接受该处方治疗。 美洲 2024年01月30日 2 点赞 0 评论 3605 浏览
美国CDC明确建议儿童接种辉瑞疫苗 在 CDC 专家小组批准使用辉瑞的 COVID-19 儿童疫苗后，在美国本周 5-11 岁的儿童将开始接种。专家小组以 14 票对 0 票推荐使用该疫苗，CDC 主任Rochelle Walensky博士几小时后批准了该建议。要点：该决定允许在美国使用第一种儿童 COVID-19 疫苗。该疫苗含有 10 微克抗原- 成人剂量的三分之一。 与成人一样，儿童将间隔 21 天接种第2 剂。政府已经为该年 美洲 2021年11月04日 4 点赞 0 评论 3608 浏览
完全批准 COVID 疫苗，可能意味着更多人因为意料外的原因接种疫苗 获得美国FDA对 COVID-19 疫苗的完全批准，需要比紧急使用授权所需要的更多数据，包括在现实世界中的安全性和效能数据。根据CNN报道，专家表示，额外的数据可能有助于让更多人相信疫苗并不危险。 “对于一些人来说，获得 FDA 的全面批准，将有助于减轻这种恐惧。 哪怕只是对于相对较少的人。 每一点都将有助于对抗这种病毒，”霍普金斯大学公共卫生学院流行病学家David Dowdy博士表示 美洲 2021年08月11日 6 点赞 0 评论 3609 浏览
Delta变异：黯淡的黎明 据路透社报道，Delta 变异比在英国出现的 Alpha变异具有更显著的传播优势，威胁到全球一些应对 COVID-19 的计划。一些细节：Delta 的传播力估计比 Alpha 高 60%，伦敦帝国理工学院的Neil Fergusson称。英国首相说，由于Delta变异的迅速蔓延，可能不得不推迟 6 月 21 日的全面重新开放日期。英国的第三波感染可能导致医院病例激增，类似于冬季的第二波感染，但尚 美洲 2021年06月11日 5 点赞 0 评论 3618 浏览
