更新的Novavax疫苗为预防COVID提供了另一种选择 近期，更新的Novavax COVID-19疫苗获得美国FDA授权用于12岁及以上人群，并纳入美国CDC的COVID疫苗接种建议中。与辉瑞BioNTech和Moderna的最新mRNA疫苗一样，Novavax疫苗也经过更新，有助于预防XBB.1.5变种。 美洲 2023年10月10日 2 点赞 0 评论 2008 浏览
COVID-19可能加重孕产妇和儿童的死亡率 《华盛顿邮报》援引《柳叶刀全球健康》研究报告说，COVID-19的附带伤害有可能在六十年内首次提高全球儿童死亡率。根据约翰.霍普金斯大学公共卫生学院研究人员模拟的情景，未来6个月内,还将有额外的25.35万-120万的五岁以下儿童死亡。产妇死亡率可能从8％上升到38％。根据《每日全球卫生资讯》报道，原因包括：大流行病使人们无法获得有关分娩、免疫接种 以及儿童肺炎、腹泻和其他疾病的基本治疗等基本服务 美洲 2020年05月15日 3 点赞 0 评论 2007 浏览
长期 COVID研究结果 患有长期 COVID 的人及其拥护者继续推动更多的研究和临床治疗，针对构成该疾病的混合的持久症状。近期发表的一项预印本研究，评估了长期 COVID 的显著症状。值得注意的是，除了经常出现的认知缺陷（有时称为“脑雾”）和疲劳之外，患有该疾病的人的压力荷尔蒙皮质醇水平较低。 美洲 2022年08月23日 5 点赞 0 评论 2007 浏览
针对变异的候选SARS-CoV-2疫苗 6月15日，辉瑞和 BioNTech 宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 已开始对其针对变异候选SARS-CoV-2疫苗进行滚动式审核。 美洲 2022年06月20日 4 点赞 0 评论 2007 浏览
终于：长期COVID试验 推迟一年后，美国国立卫生研究院启动了首次临床试验，以测试长期COVID的潜在治疗方法，这是其15亿美元的新“RECOVER”研究计划的一部分。 美洲 2023年08月08日 2 点赞 0 评论 2000 浏览
对恢复期血浆的紧急使用授权被推迟 自大流行开始以来，就对使用恢复性血浆治疗COVID-19患者进行了讨论和评估，但很难全面评估其功效的证据。从COVID-19幸存者获得的恢复期血浆中发现的抗体，可以为住院患者的免疫系统提供有意义的增强，但是这种发生的程度仍不确定。 美洲 1969年12月31日 3 点赞 0 评论 1994 浏览
紧急使用授权：Josh Sharfstein博士回答关键问题 随着对COVID-19治疗和可行疫苗的追求不断提高，人们很快熟悉“紧急使用授权”一词。它是什么？前美国食品药品管理局(FDA)副局长、约翰.霍普金斯大学公共卫生学院副院长Josh Sharfstein博士-曾签署了美国FDA为大众的第一个紧急使用授权。他回答了关于“紧急使用授权”的一些关键问题。在已宣布的紧急情况下-仅在已宣布的紧急情况下-允许“紧急使用授权”。它允许FDA提供诸如COVID-19 美洲 2020年10月22日 4 点赞 0 评论 1994 浏览
如果我感染RSV，我会免疫吗？以及其它重要的问题 在大流行期间，我们学到了很多关于COVID-19病毒学和免疫学的知识。现在，在病毒性呼吸道疾病的早期激增令人担忧的情况下，其中一些相同的问题又回来了。霍普金斯大学公共卫生学院病毒学家Andy Pekosz博士进行了一些解答。 美洲 2022年11月21日 2 点赞 0 评论 1992 浏览
