预期寿命和妊娠相关死亡率 COVID-19 大流行病中断了全球预期寿命数十年的增长。近期发表在《自然.人类行为》的一项研究，评估了大流行病期间的预期寿命损失，那些在2021年10月之前接种疫苗的人口比例较高的国家，在2021年冬季的预期寿命赤字较小。 美洲 2022年10月24日 6 点赞 0 评论 3175 浏览
下一个常态 根据STAT报道，由于战争使生物安全威胁黯然失色，一个由20多名专家组成的明星团队，呼吁在美国的健康安全方面加倍努力。他们的报告描绘了一条通往“下一个常态”的道路- COVID-19 是地方性流行病，并且只是众多密切监测的呼吸道病毒之一。 美洲 2022年03月08日 5 点赞 0 评论 3175 浏览
疫苗和过敏反应的新数据 美国疾控中心发布了疫苗接种后过敏反应发生率的新数据。疾控中心报告了接种辉瑞疫苗后发生50例过敏反应，以及接种Moderna疫苗后发生21例过敏反应，这相当于辉瑞疫苗每百万剂中5次过敏反应，Moderna疫苗每百万剂中2.8次过敏反应。值得注意的是，接种辉瑞疫苗的过敏反应发生率不到12月下旬报告的一半（每百万剂中11.1例），接种Moderna疫苗的过敏反应发生率与1月10日前报告的数据相比略有增加 美洲 2021年02月01日 5 点赞 0 评论 3177 浏览
Delta改变了大流行病的计算- 即使是接种疫苗的人 现在Delta变异占美国 COVID 病例的 83% 以上，再次改变了大流行的应对。美国CDC上周建议在室内戴口罩- 无论疫苗接种情况如何- 引发了一些提问。霍普金斯大学公共卫生学院流行病学家David Dowdy博士回应了其中一些问题，解释了 Delta变异对疫苗效力的意义、最应该关注的人，以及保护自己的最佳方式（接种疫苗！）。一些关键要点：当传播增加时，每个人的风险都会增加- 但未接种疫苗的人 美洲 2021年08月09日 5 点赞 0 评论 3188 浏览
完全批准 COVID 疫苗，可能意味着更多人因为意料外的原因接种疫苗 获得美国FDA对 COVID-19 疫苗的完全批准，需要比紧急使用授权所需要的更多数据，包括在现实世界中的安全性和效能数据。根据CNN报道，专家表示，额外的数据可能有助于让更多人相信疫苗并不危险。 “对于一些人来说，获得 FDA 的全面批准，将有助于减轻这种恐惧。 哪怕只是对于相对较少的人。 每一点都将有助于对抗这种病毒，”霍普金斯大学公共卫生学院流行病学家David Dowdy博士表示 美洲 2021年08月11日 6 点赞 0 评论 3190 浏览
改变规则的 COVID口服药对于许多人遥不可及 辉瑞正在推进其新的 COVID-19 药丸，在美国寻求紧急使用授权，并签署许可协议，允许 95 个低收入国家获得该药物的仿制药。但是：根据报道，一些国家被排除在协议外。俄罗斯、土耳其、巴西和罗马尼亚- 都在病例数最高的前 11 个国家中- 被列为中上等收入国家，不包括在协议内。全球 47% 的人口生活在无法获得低成本仿制药的国家。无国界医生组织的评论：“现在全世界都知道，如果我们真的想控制大流行病 美洲 2021年11月18日 4 点赞 0 评论 3193 浏览
流行病学家对新变异的现状解读 一个挥之不去的关键问题是，变异是否会推迟疫苗推出的进度。约翰.霍普金斯大学公共卫生学院流行病学家David Dowdy博士表示，一种变异的轨迹提供了保持乐观的理由。Dowdy博士观察，B117变异现在是几个欧洲国家的“ SARS-CoV-2的主要病毒株”。 “但在大多数情况下，这些国家/地区并非COVID-19病例上升的国家。”这些现象可以部分地由以下事实解释，即这些欧洲国家（如丹麦）在遏制传播方 美洲 2021年03月10日 3 点赞 0 评论 3194 浏览
科学家称，早期使用恢复期血浆减少了住院，增加了治疗omicron的希望 根据周二公布的数据，如果患者在出现症状后立即接受恢复期血浆，可能是另一种帮助防止由 omicron引发的感染恶化的工具。约翰.霍普金斯大学公共卫生学院和医学院的科学家们发表的研究结果表明，在 2020 年6月至 2021 年10月的临床试验中，在疾病过程中尽早给予血浆,可使住院人数减少一半。 该研究发布在预印本网站上，支持早期使用富含抗体的恢复期血浆，以防止尚未危重的患者住院治疗。此前几项临床试验 美洲 2021年12月22日 5 点赞 0 评论 3195 浏览
