完全批准 COVID 疫苗，可能意味着更多人因为意料外的原因接种疫苗 获得美国FDA对 COVID-19 疫苗的完全批准，需要比紧急使用授权所需要的更多数据，包括在现实世界中的安全性和效能数据。根据CNN报道，专家表示，额外的数据可能有助于让更多人相信疫苗并不危险。 “对于一些人来说，获得 FDA 的全面批准，将有助于减轻这种恐惧。 哪怕只是对于相对较少的人。 每一点都将有助于对抗这种病毒，”霍普金斯大学公共卫生学院流行病学家David Dowdy博士表示 美洲 2021年08月11日 6 点赞 0 评论 3380 浏览
疫苗和过敏反应的新数据 美国疾控中心发布了疫苗接种后过敏反应发生率的新数据。疾控中心报告了接种辉瑞疫苗后发生50例过敏反应，以及接种Moderna疫苗后发生21例过敏反应，这相当于辉瑞疫苗每百万剂中5次过敏反应，Moderna疫苗每百万剂中2.8次过敏反应。值得注意的是，接种辉瑞疫苗的过敏反应发生率不到12月下旬报告的一半（每百万剂中11.1例），接种Moderna疫苗的过敏反应发生率与1月10日前报告的数据相比略有增加 美洲 2021年02月01日 5 点赞 0 评论 3377 浏览
关于额外的加强针和 BA.2 变异株尚无定论 整个欧洲的 COVID 爆发浪潮归咎于尽管 Omicron 的后代 BA.2，但霍普金斯大学流行病学家David Dowdy博士表示还有其它因素需要考虑，包括欧洲取消了几乎所有的大流行病限制。另一个因素：欧洲的免疫力与美国的不同。 美洲 2022年03月21日 6 点赞 0 评论 3375 浏览
应为更多人开出Paxlovid Paxlovid 是一种处方抗病毒药物，是预防COVID感染严重并发症的最佳工具之一。 但霍普金斯大学健康安全中心的Amesh Adalja博士表示，能够从该药物中获益的人群中，并没有那么多人接受该处方治疗。 美洲 2024年01月30日 2 点赞 0 评论 3372 浏览
“Paxlovid 反弹”的轶事报道 在一些接受5天COVID-19 治疗Paxlovid疗程的患者中，出现多起症状和SARS-CoV-2阳性检测结果再现的轶事报道后，美国国立卫生研究院上周宣布，正在与制造商辉瑞进行谈判，以研究该抗病毒药物的更长疗程。 美洲 2022年05月25日 4 点赞 0 评论 3371 浏览
长期COVID的新罪魁祸首？ 宾夕法尼亚大学的一个研究小组根据其发现- 即患有长期COVID疾病的人的血清素水平较低- 提出了对某些长期新冠病例的新解释。 美洲 2023年10月23日 2 点赞 0 评论 3354 浏览
