致癌物超标！？ FDA提醒，停止使用这些止汗剂 上个月，独立实验室测试公司“Valisure”向美国食品药物管理局（FDA）提出公民请愿。Valisure他发现在测试的 108 批产品中，有 59 批（或 54%）的苯含量超过了 FDA 允许的 2%。他们要求FDA立即下架这些商品。从技术上讲，早在 2018 年，FDA 就表示，由于苯是具有“不可接受的毒性”的一类溶剂，因此不应将其用于制造保健产品。但随后出现了大流行，该机构暂时放宽了对化学品 美洲 2021年12月03日 0 点赞 0 评论 3458 浏览
FDA批准使用第二针新冠加强针 完整视频请点击：https://www.youtube.com/watch?v=qLMXCJzOUvY 非常美洲 2022年04月05日 0 点赞 0 评论 3414 浏览
BioNTech和Pfizer联合开发的两种实验性疫苗已经获得FDA快速认证 德国生物技术公司BioNTech和美国制药巨头辉瑞公司周一表示，两家公司联合开发的两种实验性新冠疫苗，已经获得美国食品药物管理局FDA快速认证的地位，未来将可以以最快速度通过审查。 美洲 2020年07月14日 0 点赞 0 评论 3247 浏览
FDA：某些测试组可能无法检测出新冠变种毒株 品暨药物管理局FDA局长哈恩发表声明称，FDA将持续监控新冠肺炎的基因型病毒变异，以确保获得授权的检测方式能继续提供正确的结果 美洲 2021年01月11日 0 点赞 0 评论 3163 浏览
美国新兴生技公司因疫苗生产事故停工等候FDA完成调查 2名知情人士透露，美国新兴生技公司今年稍早代工制造的强生疫苗，约3千万至5千万剂仍闲置在巴尔的摩工厂，等待美国监管机关放行出货。 美洲 2021年10月28日 0 点赞 0 评论 3145 浏览
FDA称缩减一半疫苗剂量的构想还为期尚早 美国政府正在考虑将疫苗剂量减半，以释出更多疫苗供民众完成第一剂施打，食品暨药物管理局FDA日前表示 美洲 2021年01月06日 0 点赞 0 评论 3131 浏览
FDA 要求菲利普莫里斯在售卖iQOS烟品时加入提醒标语 食品暨药物管理局 FDA 今天宣布，允许烟商菲利普莫里斯国际公司、在贩售IQOS加热式烟品时，可以加注「减少消费者接触到香烟中的有害化学物质」的宣传标语。 美洲 2020年07月08日 0 点赞 0 评论 2852 浏览
FDA批准治疗肺癌新药 针对突变类型 一款突破性的治疗肺癌药物日前获美国食品药品管理局（FDA）批准，为治疗部分类别的肺癌提供了新的可能性。这一药物名为Lumakras，是由Amgen制药公司所研发。 美洲 2021年05月28日 0 点赞 0 评论 2798 浏览
