“三重疫情”肆虐！儿科药品已实施限购 BQ.1和BA.5症状有何不同？FDA考虑更新疫苗和加强剂 以应对不断变异的冠状病毒；洛杉矶医院的床位可用率处于大流行最低水平 美洲 2022年12月20日 0 点赞 0 评论 1914 浏览
辉瑞针对孕妇RSV疫苗 FDA讨论申请批准 美国食药局一个咨询委员会将于周四开会讨论，是否建议批准制药商辉瑞针对孕妇的呼吸道合胞病毒RSV疫苗的申请。 美洲 2023年05月18日 0 点赞 0 评论 1846 浏览
新冠紧急状态5月结束 疫苗检测治疗将受影响 联邦新冠公共卫生紧急状态将于5月结束，卫生部官员阐述了紧急状况结束后可能给公众带来的改变。当中包括拥有私人健康保险或联邦医疗保险的人需要支付新冠检测费用；医院将失去扩大容量以应对病例激增的灵活性，以及联邦政府不再要求实验室向疾控中心报告新冠检测结果。在公共卫生紧急状态结束后，新冠疫苗和治疗仍将对所有人免费，直到当前的联邦储备用完为止。拜登政府计划最早在今年秋天停止为公众购买疫苗和治疗药物，部分原因 美洲 2023年02月10日 0 点赞 0 评论 1759 浏览
美国FDA将审查鼻喷雾流感疫苗 FDA将审查美国首个自行注射的流感疫苗。阿斯利康表示，FDA接受了FluMist（该公司的鼻喷雾流感疫苗）的补充生物制品许可申请，该申请是一种自我或护理人员注射的疫苗。 美洲 2023年10月30日 2 点赞 0 评论 1757 浏览
FDA专家小组建议批准两款RSV疫苗 食药局一个专家小组本周先后建议批准两款针对呼吸道合胞病毒RSV的疫苗，为世界首个相关疫苗的通过铺平道路。专家组成员推荐通过的两款疫苗分别为辉瑞公司和葛兰素史克公司所研发，均针对60岁以上的老年群体。推荐建议基于疫苗的有效率做出。根据两家药企临床试验的数据，在60岁及以上的群体中，辉瑞单剂RSV疫苗的有效率为86%，葛兰素史克则为83%。在美国，RSV感染每年导致超过1万名65岁及以上患者死亡，而有 美洲 2023年03月02日 0 点赞 0 评论 1720 浏览
首款呼吸道合胞病毒疫苗或于今夏获批 在经过数十年的研究后，旨在保护新生儿免受呼吸道合胞病毒RSV感染的疫苗有望于今年8月获批。疫苗制造商辉瑞公司本周宣布，食药局已接受其审查申请，并将在8月前做出决定。据辉瑞介绍，该公司所研发的、基于蛋白的RSV疫苗，通过对孕妇进行接种，将保护性抗体传给婴儿。根据初步研究收集的数据，疫苗对三个月内新生儿免于RSV重症感染的有效率为82%，对于六个月内新生儿的有效率则下降到69%。该公司还表示，疫苗数据 美洲 2023年02月22日 0 点赞 0 评论 1705 浏览
研究：新冠疫苗挽救逾300万美国民众生命 一项最新研究显示，保守估计，新冠疫苗在两年内使美国超过1850万人避免住院，320多万人避免死亡。这项由非营利组织联邦基金会和耶鲁大学联合进行的研究，根据创建的疾病传播模型，对全美在没有接种疫苗的情况下进行了模拟，研究发现，在2020年12月至2022年11月期间，如果没有疫苗，全美的感染人数将比实际数字高1.5倍，住院人数高3.8倍，死亡人数高4.1倍。研究还显示，新冠疫苗的接种还为美国节省了超 美洲 2022年12月14日 0 点赞 0 评论 1620 浏览
