10/22美国疫情更新：美国单日死亡超1,100人；FDA批准瑞德西韦为首个治疗新冠病毒的药物 截止10月22日发稿，全美共确诊8,420,200例新冠病毒，其中222,620人死亡。 美洲 2020年10月22日 0 点赞 0 评论 2082 浏览
FDA公布新冠疫苗紧急使用授权指导方针 美国食品暨药物管理局FDA周二公布了新冠疫苗的紧急使用授权指导方针，FDA表示，需要从一半的第三阶段试验志愿者那里获得至少两个月的安全数据 美洲 2020年10月07日 0 点赞 0 评论 1662 浏览
TikTok「过敏药服用挑战」致死 食药局发警告 食药局本周发布警告，称普通的非处方过敏药贝纳德里存在高剂量导致严重健康隐患的问题，包括严重的心脏问题、癫痫发作、昏迷甚至死亡。 美洲 2020年09月25日 0 点赞 0 评论 2740 浏览
耶鲁大学唾液筛检新冠获得FDA紧急授权 耶鲁大学公共卫生学院用唾液筛检新冠肺炎的采检方法，15号获得美国食品暨药物管理局FDA的紧急使用授权。 美洲 2020年08月17日 0 点赞 0 评论 2138 浏览
FDA召回土豆、柠檬、橙子等食品；称其或感染李斯特菌 由于潜在的李斯特菌污染，FDA已宣布Freshouse II LLC自愿召回土豆、柠檬、橙子等产品。 美洲 2020年08月11日 0 点赞 0 评论 3867 浏览
08/10美国疫情更新：美国新冠确诊病例破508万；特朗普考虑暂时阻止可能感染新冠的美国人返回美国 美国新冠确诊病例破508万；特朗普考虑暂时阻止可能感染新冠的美国人返回美国；美国过去两周儿童确诊增加40% 美洲 2020年08月10日 0 点赞 0 评论 2765 浏览
FDA紧急授权用于合并样本的新冠病毒诊断测试 美国食品和药物管理局FDA周六宣布，已经发布了一项紧急使用授权，该授权使Quest Diagnostics可以同时检测多达4个人的新冠病毒样本，这是美国第一个被授权用于合并样本的新冠病毒诊断测试。 美洲 2020年07月20日 0 点赞 0 评论 2066 浏览
BioNTech和Pfizer联合开发的两种实验性疫苗已经获得FDA快速认证 德国生物技术公司BioNTech和美国制药巨头辉瑞公司周一表示，两家公司联合开发的两种实验性新冠疫苗，已经获得美国食品药物管理局FDA快速认证的地位，未来将可以以最快速度通过审查。 美洲 2020年07月14日 0 点赞 0 评论 3247 浏览
FDA 要求菲利普莫里斯在售卖iQOS烟品时加入提醒标语 食品暨药物管理局 FDA 今天宣布，允许烟商菲利普莫里斯国际公司、在贩售IQOS加热式烟品时，可以加注「减少消费者接触到香烟中的有害化学物质」的宣传标语。 美洲 2020年07月08日 0 点赞 0 评论 2852 浏览
