下一个常态 根据STAT报道，由于战争使生物安全威胁黯然失色，一个由20多名专家组成的明星团队，呼吁在美国的健康安全方面加倍努力。他们的报告描绘了一条通往“下一个常态”的道路- COVID-19 是地方性流行病，并且只是众多密切监测的呼吸道病毒之一。 美洲 2022年03月08日 5 点赞 0 评论 3293 浏览
长期COVID的新罪魁祸首？ 宾夕法尼亚大学的一个研究小组根据其发现- 即患有长期COVID疾病的人的血清素水平较低- 提出了对某些长期新冠病例的新解释。 美洲 2023年10月23日 2 点赞 0 评论 3296 浏览
“Paxlovid 反弹”的轶事报道 在一些接受5天COVID-19 治疗Paxlovid疗程的患者中，出现多起症状和SARS-CoV-2阳性检测结果再现的轶事报道后，美国国立卫生研究院上周宣布，正在与制造商辉瑞进行谈判，以研究该抗病毒药物的更长疗程。 美洲 2022年05月25日 4 点赞 0 评论 3316 浏览
疫苗制造商已在应对需要关注的特定变异 疫苗对SARS-CoV-2新变异的效能，日益引起人们的关注。疫苗制造商已经在努力应对需要关注的特定变异。辉瑞和BioNTech宣布，他们将开始第二次加强剂量（即第三剂）疫苗的临床试验，以评估针对新变异的效能。三剂可能会通过产生更高的抗体滴度来提供额外的保护。辉瑞和BioNTech还在研发针对新变异特异性的改良版疫苗。在一项研究发现针对B.1.351变异的中和抗体滴度降低后，Moderna宣布将针对 美洲 2021年03月01日 4 点赞 0 评论 3317 浏览
疫苗和过敏反应的新数据 美国疾控中心发布了疫苗接种后过敏反应发生率的新数据。疾控中心报告了接种辉瑞疫苗后发生50例过敏反应，以及接种Moderna疫苗后发生21例过敏反应，这相当于辉瑞疫苗每百万剂中5次过敏反应，Moderna疫苗每百万剂中2.8次过敏反应。值得注意的是，接种辉瑞疫苗的过敏反应发生率不到12月下旬报告的一半（每百万剂中11.1例），接种Moderna疫苗的过敏反应发生率与1月10日前报告的数据相比略有增加 美洲 2021年02月01日 5 点赞 0 评论 3320 浏览
疫苗有效性和需要留意的变异 关于不同 SARS-CoV-2 疫苗有效性的新信息不断出现，尤其是在针对需要留意的变异 (VOC) 方面。近期，几篇文章发表在学术期刊和预印本网站上。发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究中，英国研究人员检查了针对 Alpha 和 Delta SARS-CoV-2 变异的有症状疾病的 疫苗有效性。他们包括了接受辉瑞-BioNTech 或阿斯利康-牛津疫苗的参与者的数据，并对接受部分或全部剂量的人的 美洲 2021年08月16日 5 点赞 0 评论 3324 浏览
关于额外的加强针和 BA.2 变异株尚无定论 整个欧洲的 COVID 爆发浪潮归咎于尽管 Omicron 的后代 BA.2，但霍普金斯大学流行病学家David Dowdy博士表示还有其它因素需要考虑，包括欧洲取消了几乎所有的大流行病限制。另一个因素：欧洲的免疫力与美国的不同。 美洲 2022年03月21日 6 点赞 0 评论 3332 浏览
应为更多人开出Paxlovid Paxlovid 是一种处方抗病毒药物，是预防COVID感染严重并发症的最佳工具之一。 但霍普金斯大学健康安全中心的Amesh Adalja博士表示，能够从该药物中获益的人群中，并没有那么多人接受该处方治疗。 美洲 2024年01月30日 2 点赞 0 评论 3333 浏览
