疫苗制造商已在应对需要关注的特定变异 疫苗对SARS-CoV-2新变异的效能，日益引起人们的关注。疫苗制造商已经在努力应对需要关注的特定变异。辉瑞和BioNTech宣布，他们将开始第二次加强剂量（即第三剂）疫苗的临床试验，以评估针对新变异的效能。三剂可能会通过产生更高的抗体滴度来提供额外的保护。辉瑞和BioNTech还在研发针对新变异特异性的改良版疫苗。在一项研究发现针对B.1.351变异的中和抗体滴度降低后，Moderna宣布将针对 美洲 2021年03月01日 4 点赞 0 评论 3410 浏览
新药可帮助缩短COVID嗅觉和味觉丧失症状的时间 根据《自然》杂志，新的临床试验数据表明，一种名为Ensitrelvir的抗病毒药物可以缩短 COVID-19的两种令人不快的症状的持续时间：嗅觉和味觉丧失。 美洲 2023年10月23日 2 点赞 0 评论 3413 浏览
斯特吉斯超级传播事件：“我们知道这将会发生” 8 月 6 日至 15 日，在南达科他州米德县 举行的斯特吉斯摩托车拉力赛，具备超级传播事件的所有条件：超过 50 万名参与者没有测试没有口罩要求没有疫苗接种要求，该县只有 38.3% 的居民接种了疫苗结果：米德县的 7 天病例数增加了 3400%，三分之一的测试结果呈阳性两个邻近县的增幅超过 1000%全州增长 686.8%“我们知道这将会发生，”拉皮德城 Monument Health 的 S 美洲 2021年08月30日 5 点赞 0 评论 3423 浏览
“Paxlovid 反弹”的轶事报道 在一些接受5天COVID-19 治疗Paxlovid疗程的患者中，出现多起症状和SARS-CoV-2阳性检测结果再现的轶事报道后，美国国立卫生研究院上周宣布，正在与制造商辉瑞进行谈判，以研究该抗病毒药物的更长疗程。 美洲 2022年05月25日 4 点赞 0 评论 3431 浏览
关于额外的加强针和 BA.2 变异株尚无定论 整个欧洲的 COVID 爆发浪潮归咎于尽管 Omicron 的后代 BA.2，但霍普金斯大学流行病学家David Dowdy博士表示还有其它因素需要考虑，包括欧洲取消了几乎所有的大流行病限制。另一个因素：欧洲的免疫力与美国的不同。 美洲 2022年03月21日 6 点赞 0 评论 3432 浏览
疫苗和过敏反应的新数据 美国疾控中心发布了疫苗接种后过敏反应发生率的新数据。疾控中心报告了接种辉瑞疫苗后发生50例过敏反应，以及接种Moderna疫苗后发生21例过敏反应，这相当于辉瑞疫苗每百万剂中5次过敏反应，Moderna疫苗每百万剂中2.8次过敏反应。值得注意的是，接种辉瑞疫苗的过敏反应发生率不到12月下旬报告的一半（每百万剂中11.1例），接种Moderna疫苗的过敏反应发生率与1月10日前报告的数据相比略有增加 美洲 2021年02月01日 5 点赞 0 评论 3436 浏览
