对恢复期血浆的紧急使用授权被推迟 自大流行开始以来，就对使用恢复性血浆治疗COVID-19患者进行了讨论和评估，但很难全面评估其功效的证据。从COVID-19幸存者获得的恢复期血浆中发现的抗体，可以为住院患者的免疫系统提供有意义的增强，但是这种发生的程度仍不确定。 美洲 1969年12月31日 3 点赞 0 评论 1994 浏览
紧急使用授权：Josh Sharfstein博士回答关键问题 随着对COVID-19治疗和可行疫苗的追求不断提高，人们很快熟悉“紧急使用授权”一词。它是什么？前美国食品药品管理局(FDA)副局长、约翰.霍普金斯大学公共卫生学院副院长Josh Sharfstein博士-曾签署了美国FDA为大众的第一个紧急使用授权。他回答了关于“紧急使用授权”的一些关键问题。在已宣布的紧急情况下-仅在已宣布的紧急情况下-允许“紧急使用授权”。它允许FDA提供诸如COVID-19 美洲 2020年10月22日 4 点赞 0 评论 1994 浏览
慢性感染和培育变异 长期COVID-19感染是否是新变异的来源？奥地利病毒学家Sissy Sonnleitner在跟踪一名连续 7 个月测试呈阳性的女性后这么认为。 美洲 2022年06月21日 4 点赞 0 评论 1993 浏览
长期 COVID研究结果 患有长期 COVID 的人及其拥护者继续推动更多的研究和临床治疗，针对构成该疾病的混合的持久症状。近期发表的一项预印本研究，评估了长期 COVID 的显著症状。值得注意的是，除了经常出现的认知缺陷（有时称为“脑雾”）和疲劳之外，患有该疾病的人的压力荷尔蒙皮质醇水平较低。 美洲 2022年08月23日 5 点赞 0 评论 1992 浏览
针对变异的候选SARS-CoV-2疫苗 6月15日，辉瑞和 BioNTech 宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 已开始对其针对变异候选SARS-CoV-2疫苗进行滚动式审核。 美洲 2022年06月20日 4 点赞 0 评论 1986 浏览
世卫组织将采用欧盟COVID数字认证系统 世卫组织将采用欧盟开发的数字COVID-19认证系统，作为抵御包括大流行病在内的健康威胁的保护工具。该伙伴关系是在2022年11月世卫组织/欧盟就加强全球卫生安全达成协议之后建立的。 美洲 2023年06月13日 2 点赞 0 评论 1985 浏览
对于COVID-19疫苗，科学超越速度 根据新发布的美国食品药品管理局(FDA)指南，疫苗生产商需要至少2个月的安全数据，才能申请紧急使用授权-在11月3日美国大选日 及时生产COVID-19疫苗的可能性很小。美国国立卫生研究院(NIH)主任Francis Collins博士在约翰·霍普金斯大学-华盛顿大学关于保持疫苗研发科学完整性的研讨会上说，该程序将使“恶作剧破坏这一进程将会相当困难”。约翰.霍普金斯大学公共卫生学院的主要捐助者布隆 美洲 2020年10月08日 3 点赞 0 评论 1985 浏览
终于：长期COVID试验 推迟一年后，美国国立卫生研究院启动了首次临床试验，以测试长期COVID的潜在治疗方法，这是其15亿美元的新“RECOVER”研究计划的一部分。 美洲 2023年08月08日 2 点赞 0 评论 1979 浏览
